کاربرد زنجیره بلوکی در رگولاتوری فاوا (تغییر شکل تنظیم مقررات از طریق زنجیره بلوکی)
فناوری زنجیره بلوکی یک محیط غیرمتمرکز و توزیع شده را بدون نیاز به یک نهاد مرکزی فراهم میکند و به دلیل استفاده از اصول رمزنگاری، معاملات را به صورت امن و قابل اعتماد انجام میدهد. این قابلیت ها سبب شده که این فناوری علاوه بر کاربردهای مالی مانند رمزارزها در بسیاری زمینه های دیگر از جمله رای گیری، ثبت اسناد، زنجیره تامین، مدیریت هویت، انرژی، سلامت و زنجیره تامین هم کاربرد داشته باشد . امروزه شاهد این هستیم که دولت ها نیز به شکل روزافزون در حال توجه و تمرکز بر کاربردهای بالقوه فناوری زنجیره بلوکی در بخش عمومی هستند. با توجه به جایگاه ویژه فناوری ارتباطات و اطلاعات، مساله نظارت و رگولاتوری این حوزه نیز از اهمیت بسزایی برخوردار است. از طرفی یکی از زمینه هایی که فناوری زنجیره بلوکی پتانسیل بسیار بالایی جهت بکارگیری دارد، رگولاتوری است، زیرا رگولاتور نیاز به یک رویکرد دقیق، امن و سریع در سیستم تنظیم مقررات و نظارت دارد. به منظور تقویت رقابت پذیری و نوآوری در بخش ICT و همچنین بهره گیری از شیوه های نوین و هوشمند نظارت بر بخش در این پژوهش ابتدا ظرفیتها و قابلیتهای ویژه فناوری زنجیره بلوکی بررسی و در ادامه نقش تسهیل گری زنجیرهبلوکی به عنوان یک فناوری نوظهور در حوزه های استاندارد، شفافیت، قانون، مقررات، سیاستها و پاسخگویی به نیاز جامعه به عنوان شش وظیفه کلاسیک نهاد رگولاتور فاوا بررسی میشود. برای این منظور کاربردهای فناوری زنجیرهبلوکی را برای رگولاتور را شناسایی کرده و با تمرکز بر فعالیتهای اصلی رگولاتور فاوا مواردی که زنجیره بلوکی مسائل موجود در رگولاتوری فاوا را میتواند حل کند یا بهبود دهد به رگولاتور پیشنهاد میدهیم.
رگولاتوری تجهيزات پزشکی
امروزه با نسلي بسيار چابک، با قدرت تصميم‌گيري سريع و درست، کمال‌گرا و خواهان ارتقاي توليد مواجه هستيم و تنظيم‌گري (رگولاتوري)، نقش مهمي را در توليد تجهيزات پزشکي ايفا مي‌کند. شايان ذکر است رگولاتوري تجهيزات پزشکي رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ ايران فراتر از خاورميانه و با معيارهاي اتحاديه اروپا مقايسه مي‌شوند. دکتر رضا مسائلي، متولد 1354، دندانپزشک، دکتراي تخصصي زيست مواد و عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشکي تهران سابقه دو دوره مديريت اداره کل تجهيزات پزشکي را در کارنامه خود دارد. دکتر مسائلي که در دولت يازدهم مشاور دکتر سيد حسن هاشمي، وزير بهداشت وقت بود مهمان اولين برنامه از پادکست نبض توليد، (پادکستي تخصصي در حوزه سرمايه‌گذاري و توليد تجهيزات پزشکي) بود و به پرسش‌هاي مهندس امين باصري، فعال حوزه تجاري‌سازي تجهيزات پزشکي درباره رگولاتوري تجهيزات پزشکي پاسخ داد.
آقاي دکتر به‌صورت کلي، هدف و فلسفه وجودي رگولاتوري چيست و چه حوزه‌هايي را در بر مي‌گيرد؟
منظور از رگولاتوري، مجموعه قوانين و مقررات موجود در هر حوزه است. رگولاتوري در حوزه محصولات سلامت‌محور زير نظر سازمان‌هاي بهداشتي و درماني اداره مي‌شود. سازمان‌هاي رگولاتوري در دنيا بر اساس نظام‌هاي سياسي هر کشور، متعدد و به دو شکل دولتي يا خصوصي هستند. مثلاً نظام سياسي ايالات متحده آمريکا، FDA (سازمان غذا و دارو آمريکا) را کاملاً يک سازمان رگولاتوري دولتي معرفي مي‌کند. کميسيون اروپا، اولين نهاد رگولاتوري در اتحاديه اروپا است.Notify Body هاي فعال در حوزه رگولاتوري، نهادهايي خصوصي در اروپا هستند که براي صدور گواهينامه محصول با نظارت ناندو NANDO و کميسيون اروپا فعاليت مي‌کنند اما NB ها در ايالت متحده آمريکا دولتي هستند. رگولاتوري در حوزه تجهيزات پزشکي مجموعه قوانين و مقرراتي است که تدوين مي‌شود و براي احراز و اثبات ايمني و عملکرد تجهيزات پزشکي (Medical Devices) مورد استفاده قرار مي‌گيرد.
ساختار سازمان‌هاي رگولاتوري کشورهاي شرق آسيا با 14 هزار توليدکننده تجهيزات پزشکي ، دولتي است ولي به هر حال تقريباً سازمان‌هاي رگولاتوري مديکال ديوايس در دنيا مي‌کوشند تا همگرا شوند. هدف از اين همگرايي، توسعه مقررات، تضمين کيفيت و رونق اقتصادشان است.
قانون مربوط به مقررات امور پزشکي و دارويي و مواد خوردني و آشاميدني ايران، 65 سال قدمت دارد و در حقيقت يکي از قوانيني است که مي‌توان از آن به عنوان پايه‌گذار اصلي حوزه رگولاتوري نام برد. با توجه به اين پيشينه تاريخي، ايران نبايد در اين حوزه عملکرد ضعيفي داشته باشد. يکي از ضعف‌هاي ايران در حوزه توليد، نبود متخصص و توجه دانشگاه‌ها به حوزه رگولاتوري است.
بازيگران اصلي عرصه رگولاتوري ايران چه کساني هستند؟
چون مبناي فعاليت رگولاتورها و رگولاتوري قوانيني است که کشورها به تصويب مي‌رسانند پس مبناي کار بر آن اساس بنا نهاده شده است اما در 65 سال گذشته که قانون مقررات امور پزشکي و دارويي و مواد خوردني و آشاميدني بوده، گستره استفاده و مصرف تجهيزات پزشکي به‌اندازه امروز نبود. هم اکنون روزي نيست که اخباري از فناوري‌هاي حوزه سلامت نشنويد به همين دليل اين مسئوليت‌ها به صورت رکن ديده نشده است تا اينکه دستگاه‌هاي ديگر و حتي وزارت بهداشت، مسئوليت آن را به عهده بگيرند. درصورتي‌که ما در حوزه دارو، اين مشکلات را نداريم و مسئوليتش از روز اول با وزارت بهداشت بود.
متأسفانه در وزارت بهداشت نيز نهادهاي تصميم گير فراواني در حوزه رگولاتوري تجهيزات پزشکي وجود دارند که وحدت رويه ندارند و اين باعث شده فرايندها مقداري پيچيده شوند و بعضاً قوانين رگولاتوري با هم تضاد و تداخل داشته باشند و مشکلاتي را ايجاد کنند؛ يعني اينکه قوه عاقله‌اي نداريم که بتواند مقررات مربوط به حوزه تجهيزات پزشکي را به صورت هدفمند تسريع بخشد. از طرفي دستگاه‌هاي ديگر مانند سازمان ملي استاندارد، وزارت صمت، گمرک، سازمان توسعه تجارت، انستيتو پاستور و دانشگاه‌هاي علوم پزشکي و … نيز در حوزه تجهيزات پزشکي تأثيرگذارند. لازم است تنقيح قوانين و مقررات در حوزه تجهيزات پزشکي اتفاق بيفتد تا رشد فراواني داشته باشد و سازماني که در اين حوزه مسئوليت دارد نيز بهتر ديده شود. ولي با تمام اين مفروضاتي که عرض کردم، تعيين‌کننده‌ترين نقش را وزارت بهداشت بر عهده دارد.
با توجه به تجربه شما در دو دوره مسئوليت اداره کل تجهيزات پزشکي، بفرماييد ساختار رگولاتوري ايران چه نقاط ضعف و قوتي دارد؟
ساختار رگولاتوري تجهيزات پزشکي ايران، دولتي است. فرايندهاي دولت هم اساساً کند هستند و همان‌طور که ابتداي عرايضم گفتم، سرمايه‌گذاران به سرعت انجام کارهايشان بيشتر توجه مي‌کنند. البته اين‌طور نيست که علت کند بودن فرايندهاي رگولاتوري، فقط همين باشد؛ ارزيابي ايمني و عملکرد تجهيزات پزشکي با کلاس خطر بالا هم پروسه‌اي زمان‌بر است. اين موضوع حتي در اتحاديه اروپا، 4 يا 5 سال طول مي‌کشد. از طرفي مطالعات in vivo و کارآزمايي‌هاي باليني (Clinical Trials) در کشورهاي توسعه‌يافته، بسيار گران، کند و محدود است، ولي در ايران راحتتر صورت مي‌گيرد. در نتيجه، درست است که کشورمان با مطلوب فاصله دارد ولي در مقايسه با کشورهاي توسعه‌يافته، ظرفيت‌هاي خوبي هم دارد که فرايندها را بسيار کوتاه‌تر مي‌کند.
نقش استانداردهاي بين‌المللي در رگولاتوري تجهيزات پزشکي چيست؟
خب براي احراز ايمني و عملکرد تجهيزات پزشکي، ما در حقيقت از گايدلاين ها و استانداردهاي مختلفي تبعيت مي‌کنيم. اين استانداردها بايد بر اساس ايزو 13485 استقرار پيدا کنند و بحث‌هاي استاندارد ملي، منطقه‌اي و بين‌المللي را شامل مي‌شود. توليدکنندگان موظف هستند ايمني و عملکرد محصولاتشان را بر اساس يکسري استانداردهاي ملي و بين‌المللي به اثبات برسانند.
شما در دوره‌اي که در اداره کل تجهيزات پزشکي بوديد الزامي را ايجاد کرديد که شرکت‌هاي توليدکننده بايد گواهي CE دريافت کنند. دلايل شما براي اجراي اين طرح چه بود؟ در اجراي اين طرح شما چه موانعي را ديديد؟ مسئله ديگر اين است که چرا اين طرح متوقف شده است؟ درنهايت اگر تمايل داشته باشيد، بفرماييد نظرتان اين است که آيا ما به اين سمت خواهيم رفت که استانداردهاي ملي خودمان را تقويت کنيم؟
در مقياس صنعتي، اندازه بازار نقش تعيين‌کننده‌اي را دارد يعني اگر قرار باشد توليدکننده‌اي که در داخل کشور فعاليت مي‌کند تنها بازار ايران را مدنظر خودش قرار دهد اساساً در رقابت با محصول خارجي ضعيف خواهد شد و وقتي در بازار بين‌المللي حضور نداشته باشد، کيفيت محصولش رشد فراواني نخواهد داشت. همچنين قيمت و هزينه‌اش هم بالا خواهد بود. چنين توليدکننده‌اي براي اصلاح ساختارهاي توليد، اقدام مؤثري را انجام نمي‌دهد يا اينکه سهمي از بازارهاي بين‌المللي نخواهد داشت. تقريباً مانند صنعت خودروسازي کشور مي‌شود که سهم زيادي از بازار بين‌المللي ندارد. اگر فروشي هم در بازار بين‌المللي داشته باشد، اکثراً فروش‌هاي دستوري و سياسي اتفاق مي‌افتد.
بنابراين حضور توليدکنندگان ما در بازار بين‌المللي، حد قابل قبول تيراژ توليد و سهم زياد از بازار بين‌المللي، شناخت برندهاي ايراني توسط تمام مردم دنيا و … همه اين‌ها مستلزم اين است که محصولمان را با ادبيات بين‌المللي توليد کنيم.
اين نکات، بسيار مهم هستند و ما ناگزير به فعاليت در اين راستا هستيم. اگر غير از اين باشد ممکن بود تا چند سال بتوانيم فعاليت کنيم ولي چون اين از بازار و ادبيات اقتصاد بين‌المللي تبعيت نمي‌کند؛ يا ما بايد متناظر از منافع عمومي ملت و مردم هزينه کنيم، مثل خودروسازي که تعرفه را بالا مي‌بريم و اجازه ورود محصولات خارجي را نمي‌دهيم، ثبت سفارش نمي‌کنيم که در آخر منجر به نارضايتي مردم مي‌شود و کيفيت محصولات داخلي را عليرغم تلاشي که مي‌کنند، فاصله فراواني با محصولات خارجي دارد. ما چاره‌اي نداريم که نقشي در اين جهاني‌سازي ايفا کنيم و بتوانيم در بازارهاي بين‌المللي به جاي تأثيرپذيري، تأثيرگذار باشيم؛ بنابراين با همين پيش‌فرض بحث استانداردهاي اتحاديه اروپا در کشور مورد توجه قرار گرفت. البته اين حرف جديدي نيست اما همان‌طور که گفتم زماني که من مسئول تجهيزات پزشکي وزارت بهداشت بودم، ايزو 13485 را در حدود 15 سال پيش در کشور اجباري کرديم و الان هم از منافعش استفاده مي‌کنند. در اين زمينه تجربيات بسيار خوبي وجود دارد، منتها در بحث استانداردهاي اتحاديه اروپا (البته الزامي هم در آن نبود) در حقيقت ما به سمت کار تشويقي پيش رفتيم که توليدکنندگان در اين چهارچوب حرکت کنند اما نداشتن آن به معني متوقف کردن توليد نبود. منتها احساس مي‌کنم بحث CE با تغيير وزير بهداشت کمي سياسي هم شد يعني اين فضا به‌گونه‌اي شد که نامش را هم سال «رونق توليد» گذاشتند و گفتند استانداردهاي سختگيرانه را حذف مي‌کنيم. اين حرف، شايد برداشت سطح پاييني باشد که از اين حوزه ممکن است داشته باشيم، بنابراين کشور چاره‌اي غير از فعاليت در اين فضا ندارد.
اين سنت پروردگار است؛ هرکسي تلاش کند نتيجه مي‌گيرد. اگر کسي تلاش نکند يا دنبال فعاليتي باشد که از منافع ملي کم شود، نتيجه‌اي در بلندمدت در بر نخواهد داشت. توليدکنندگان اين مطلب را مي‌فهمند و بر اين اساس تلاش مي‌کنند. چاره‌اي وجود ندارد که توليدکنندگان بر اساس استانداردهاي بين‌المللي محصول خود را توليد کنند. آن‌هايي که امروز در بازار تجهيزات پزشکي ايران و جهان موفق هستند از همين چهارچوب تبعيت مي‌کنند.
آقاي دکتر موضوع رگولاتوري يکي از موضوعات اساسي در روند توليدات تجهيزات پزشکي است. نظر شما درباره روند دريافت مجوزهاي توليد تجهيزات پزشکي چيست؟ شما به‌طورکلي آماري داريد که اگر فردي براي دريافت مجوزهاي محصولش اقدام کند و پيگير باشد، چه مقدار زمان بايد صرف شود که بتواند به مجوزهاي اداره کل برسد؟
پرسش بعدي اين است که اصولاً دريافت مجوزهاي توليد تجهيزات پزشکي به چه پارامترهايي بستگي دارد؟ يکي از پارامترهايي که شما فرموديد بحث کلاس خطر يک محصول است. اگر پارامترهاي ديگري هم داريد لطفاً به ما بفرماييد.
يکي از مهم‌ترين مشکلات مورد توجهي که در ايران وجود دارد اين است که توليدکنندگان و تيم‌هاي علمي و فني به اندازه کافي سواد رگولاتوري ندارند. آنها اشراف کافي نسبت به طرز تهيه تکنيکال فايل محصولات توليدي، چگونگي اخذ استاندارهاي ملي و منطقه‌اي و تست‌هاي مربوطه ديگر در آزمايشگاه‌ها، چگونگي چينش خط توليد، لزوم اجراي Clinical File و مطالعات مربوط به in vivo، چگونگي صحه‌گذاري تأمين رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ مواد اوليه، آزمايش‌ها و منابع آن ندارند. اين مسئله، نگراني‌هاي سرمايه‌گذاران اين حيطه را دو چندان مي‌کند. متأسفانه توليدکنندگان مي‌پندارند که نظارت‌هاي حوزه رگولاتوري باعث ايجاد مشکل در توليد مي‌شود در صورتي‌که اساساً در بسياري از مواقع اين‌گونه نيست. البته همچنان فرايندها کند هستند پس بايد نحوه رسيدگي‌ها تسريع شوند.
با اين تفاصيل، توليدکنندگان ما انتظار دريافت مجوز دارند و مکرراً به وزارت بهداشت مراجعه مي‌کنند و استرس خاصي در امر سرمايه‌گذاري‌هايشان دارند. من پيشنهاد مي‌کنم تمام توليدکنندگان بهتر است رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ قبل از آغاز سرمايه‌گذاري، مطالعات دقيقي انجام دهند.
روند توليد تجهيزات پزشکي در کشور را چگونه ارزيابي مي‌کنيد؟
من روند توليد تجهيزات پزشکي را بسيار اميدبخش مي‌بينم. اين حوزه و سرمايه‌گذاري‌هاي آن در ايران بيشتر خصوصي و با سرمايه شخصي شکل‌گرفته است. در حوزه تجهيزات پزشکي مي‌توان درآمدزايي کرد و رزق حلال داشت. دولت در صنعت خودروسازي يا صنايع ديگر مداخله مي‌کند ولي در اين حوزه اين‌گونه نيست. روند توليد تجهيزات پزشکي عليرغم مسائل و مشکلات اقتصادي و نوسانات نرخ ارز، گرفتن مجوز و پروانه ساخت و کندي فرايندها، نسبت به صنايع ديگر بسيار پرشتاب است. طي بازديدهاي مکرر در اقصي نقاط کشور به اين موضوع پي بردم که نسل جديد توليدکنندگان تجهيزات پزشکي، جواناني باانگيزه، کمال‌گرا، علاقه‌مند به کار، فعال و باسواد هستند که با حداقل‌ترين درامدها در اين حوزه قدم برمي‌دارند.
ممکن است محصول امروز آنها از برندهاي استاندارد در بازار خارجي فاصله داشته باشد ولي کاملاً مي‌دانند که بايد محصولش را رشد و ارتقا دهند. آنها ممکن است سرمايه و امکانات لازم را هم نداشته باشند اما چون فضا را درک مي‌کنند و با تلاش در اين مسير قدم برمي‌دارند، موفق مي‌شوند. توليدکنندگان در حوزه بيومتريال و ملزومات پزشکي يک‌بار مصرف استريل بسيار زحمت کشيدند. من مي‌توانم اشاره کنم به توليدکنندگاني که از منبع اشعه گاما براي استريل کردن تجهيزات پزشکي استفاده مي‌کنند و در مرزهاي دانش کار مي‌کنند، در صورتي که اين کار قبلاً بر عهده سازمان دولتي انرژي اتمي با بودجه‌اي قابل توجه بود. امروزه در بخش خصوصي، متخصصان با دانش فني زياد و سخت‌کوشانه کار مي‌کنند ولي متأسفانه در بسياري از جاها مورد بي‌مهري قرار مي‌گيرند.
افق پيشروي ايران در حوزه تجهيزات پزشکي «اميدوارکننده» است. تصميم‌گيري‌ها در حوزه تجهيزات پزشکي در مقايسه با حوزه دارو، بسيار سريع‌تر و دقيق‌تر است. ظرفيت حوزه دارو عموماً خصولتي است. من مطمئنم در يک دهه آينده شاهد جهش فراواني در تجهيزات پزشکي باشيم پس بايد به لحاظ سياسي و اقتصادي زيرساخت‌هايي فراهم شود که اين‌ها بتوانند توانايي‌هاي خودشان را بروز دهند. توليدکنندگان اصولاً کمال‌گرا هستند و اگر نهايتاً متوجه شوند که در بازار ايران نيازهايشان تأمين نخواهد شد بعد از مدتي ممکن است اين سرمايه‌گذاري را به خارج از ايران منتقل کنند.
طي سال‌هاي گذشته آماري منتشر شده که حدود 70 درصد تجهيزات پزشکي کشور از نظر ارزش، وارداتي هستند، ولي مشکلات و تحريم‌هايي که براي انتقال ارز وجود دارد باعث شده است که حوزه واردات نيز با چالش‌هايي روبرو شود. به هرحال ما به اين سمت مي‌رويم که بعضي از تجهيزات پزشکي که تا قبل از اين وارداتي بودند را در داخل کشور توليد کنيم. در نتيجه بعضا توليد مناسب بوده است. نظر کلي شما درباره آينده واردات تجهيزات پزشکي کشور چيست؟
اول اينکه ما اساساً نبايد واردات را در مقابل توليدات قرار دهيم، يا بگوييم معادل 30 درصد توليد تجهيزات پزشکي را داريم. تنوع تجهيزات زياد است، قرار نيست که خودمان تمام 280 هزار قلم تجهيزات را در کشور توليد کنيم. ما بايد ظرفيت‌هاي نسبي و ذاتي خودمان را خوب بشناسيم و بر آن اساس محصولاتي را توليد کنيم، اما اين محصولات توليدي بايد سهمي از بازار جهاني داشته باشند.
به اين نکته هم توجه داشته باشيد که نبايد تراز واردات ما نسبت به توليدات منفي باشد. من مخالف اين نظريه هستم که توليدکنندگان بايد بتوانند براي 80 ميليون جمعيت کشور محصول توليد کنند. در حقيقت حس رقابت هم بايد وجود داشته باشد اما توليدکنندگان بايد بکوشند محصولاتشان هم کيفيت داشته باشد و هم قيمت تمام‌شده‌اش پايين‌تر از محصولات متناظر ديگر در بازار باشد.
در کل، مصرف‌کنندگان ما اعم از پزشکان و بيماران بايد قدرت انتخاب داشته باشند. اينجا يک مطلبي مي‌خواهم بگويم که نبايد برداشت نادرستي از آن شود، چون الان درباره افق‌ها و سياست‌هاي کلان کشور صحبت مي‌کنم؛ بدين منظور که دولت براي حمايت از توليدکنندگان در طول يک تا دو سال، حقوق مصرف‌کنندگان را براي يک امر مهم ناديده بگيرد و اجازه واردات ندهد. همچنين توليدکنندگان بايد نسبت به اين اقدام دولت که البته «حتماً بايد تبديل به يک کميت قابل‌اندازه‌گيري باشد» متعهد باشند؛ يعني توليدکننده بايد توليد ناخالص ملي کشور را بالا ببرد. همين که مردم احساس کنند از محصول باکيفيتي استفاده مي‌کنند و قوه عاقله‌اي در خط توليد نشسته و تمام وجود و تلاشش را روي کيفيت کارش گذاشته است کافي است. اگر اين سيکل معيوب شود اولين موردي که ضرر اصلي را مي‌بيند منافع ملي کشور است و باعث از دست رفتن سرمايه اجتماعي هم مي‌شود.
چه فرصت‌هايي پيش روي سرمايه‌گذاران حوزه تجهيزات پزشکي است؟
چون آمار و اطلاعات دقيق و قابل اتکايي در اين حوزه وجود ندارد، سرمايه‌گذاران نمي‌توانند تحليل و پردازش داده را انجام دهند اما به طور کلي ملزومات پزشکي مصرفي قابل استريل، ترند جهاني دارند. حوزه دندانپزشکي و زيست مواد بازار بکري دارند. ما در حوزه تجهيزات الکترونيک هم خوب عمل کرديم، اما حوزه بيومتريال تا حدودي به دليل اندازه بازار 80 ميليوني آن محدود است. در حوزه آموزش، مميزهاي تخصصي و فوق تخصصي مربوط به مديکال ديوايس نداريم يا کم است و لازم است در حوزه‌هاي گوناگون اين حيطه آموزش‌هاي تخصصي و فوق تخصصي انجام شود تا سطح دانش عمومي و رگولاتوري ارتقاء پيدا کند.
ایجاد طومار برای برکناری رییس نهاد رگولاتور کره جنوبی
در حالی که دولت کره جنوبی موضع تند خود علیه ارزهای دیجیتال را تقویت می کند، شهروندان به دلیل سخنان اخیر مقامات رگولاتور این کشور خشمگین شده اند. در آخر هفته، ایجاد طومار هایی در اینترنت آغاز شد که در آن خواستار برکناری رییس کمیسیون خدمات امور مالی کشور (FSC) هستند.
به گزارش سکه نیوز به نقل از بیت کوین نیوز، وبسایت ریاست جمهوری کره جنوبی اکنون مملو از هزاران درخواست و طومار از سوی افراد خشمگین 20 تا 39 ساله رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ است که خواستار استعفای یون سون سو، رئیس FSC هستند. چیزی که باعث این چنین هیاهویی شد، اظهارات یون در آخر هفته بود. وی اظهار داشت که رمزارز ها هیچ گونه ارزش باطنی ندارد.
اما این در ارگان های دولت کره جنوبی و موسسات بانکی چیز جدیدی نیست. در واقع، این همان شعارهای تکرار شده توسط دولت سئول و بانک کره در مورد رمزارز ها است.
با این حال، یون در هشدارهای خود درباره مقررات جدیدی که لازم الاجرا شده رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ کاملا جدی است.
اگر صرافی های رمزارز داخلی تا ماه سپتامبر با قوانین جدید وضع شده توسط مقامات مطابقت نداشته باشند، آنها باید تعطیل شوند، و وی حتی هشدار داد که بیشتر صرافی ها در معرض چنین تعطیلی هایی هستند.
تا زمان انتشار این خبر، یکی از محبوب ترین طومار های ارائه شده در وبسایت دولت دارای 141659 امضا بوده است که خواستار برکناری رئیس FSC می باشد. یک طومار دیگر نیز 8،567 امضا دارد.
واکنش ها از حوزه سیاسی کره جنوبی
همچنین، یک طومار در وبسایت ذکر شده ایجاد شده است، که در آن مردم از دولت می خواهند صنعت رمزارز را به عنوان یک صنعت قانونی پیش از اهداف خود برای اعمال مالیات از ارزهای دیجیتال در سال رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ 2022 به رسمیت بشناسد.
در پی طغیان درخواست ها، یکی از اعضای حزب دموکرات به خبرگزاری محلی یونهاپ گفت که آنها در حال بررسی این موضوع هستند و همچنین سعی دارند آن را با جوانانی که سرمایه های زیادی در ارزهای دیجیتال دارند در میان بگذارند.
با این حال، این مقام مسئول افزود:
«اساسا، درست است که باید مسئله ارز دیجیتال را به بازار واگذار کنیم. اما اقدامات متقابل و شدید دولت برای جلوگیری از گسترش فعالیت های غیرقانونی و خسارات ناشی از کلاهبرداری ضروری است.»
مغزافزار رگولاتوری انرژی در کشور ژاپن (۴)
آژانس منابع طبیعی و انرژی که زیرمجموعه ای از وزارت اقتصاد، تجارت و صنعت ژاپن قرار دارد به نوعی نهاد تنظیم گر (رگولاتور) انرژی در ژاپن به حساب می آید. این آژانس خود دارای ۴ زیر مجموعه می باشد:
از جمله سازمان های همکار با این آژانس عبارتند از ؛
سازمان انرژی های نو و توسعه فناوری صنعتی،
شرکت ملی نفت، گاز و فلزات[۱]،
مؤسسه ملی علوم و فناوری صنایع پیشرفته
سازمان ایمنی انرژی هسته ای
و سازمان تجارت خارجی.
سازمان های وابسته به آژانس منابع طبیعی و انرژی ژاپن در حوزه پژوهش و اطلاعات عبارتند از؛ مؤسسه اقتصاد انرژی، مؤسسه انرژی کاربردی، مرکز تحقیقات مصرف و ذخیره سازی صنعتی هیدروژن همچنین نهادهایی که در حوزه گزینه های مختلف و حفظ انرژی به آژانس وابستگی دارند عبارتند از سازمان پایه انرژی نو و مرکز حفظ و نگهداری انرژی.
در حوزه نفت نیز انجمن نفت ژاپن (پاژ)، مرکز همکاری های ژاپن، مؤسسه نفت ژاپن و مرکز انرژی نفت ژاپن به آژانس منابع طبیعی و انرژی ژاپن وابسته هستند. در حوزه زغالسنگ نیز مرکزی تحت عنوان انرژی زغالسنگ ژاپن مسائل این حوزه را پیگری می کند.
در زمینه انرژی هسته ای، سازمان های زیرمجموعه های آژانس منابع طبیعی و انرژی عبارتند از اتاق صنایع اتمی ژاپن، مرکز تحقیقات و سرمایه گذاری مدیریت پسماندهای پرتوزا، سازمان مدیریت پسماندهای پرتوزای ژاپن و سازمان روابط انرژی اتمی. دیگر نهادهای زیرمجموعه این آژانس فدراسیون شرکت های نیروی الکتریکی ژاپن، شرکت توسعه نیروی برق، مؤسسه مرکزی تحقیقات صنایع برق، آزمایشگاه های ایمنی برق و فناوری های زیست محیطی ژاپن، انجمن گاز ژاپن، مرکز اطلاعات نیروی برقی ژاپن، انجمن تجهیزات سرویس های گرمایی و مرکز فناوری پمپ و ذخیره سازی گرمای ژاپن هستند.
چنانچه مشخص است، آژانس منابع طبیعی و انرژی کشور ژاپن نه تنها تمام زنجیره تأمین و ارزش نفت را به دقت مدیریت می کند، بلکه با نظارت صحیح و دقیق بر تمام حامل ها و منابع مختلف انرژی نظیر گاز، برق و هسته ای، عرضه و تقاضای انرژی را با در اختیار داشتن بازوهای تحقیقاتی و اجرایی خود تنظیم می نماید.
بروکر چیست و عقد قرارداد آن چگونه صورت می‌گیرد؟
به طور کلی کار شرکت کارگزاری یا بروکر این است که نرخ های بازار را به مشتریان خود ارائه نموده و دستورات معاملاتی مشتریان را اجرا کند. یعنی هنگامی که یک مشتری دستور معاملاتی (خرید یا فروش) خود را به صورت آنلاین یا تلفنی به کارگزار ارائه می کند، کارگزار از محل سپرده ای که مشتری دارد، اقدام به اجرای دستور مشتری مبنی بر خرید یا فروش می کند. همه کارگزاری ها یک عمل را انجام می دهند که ارائه نرخ و انجام معاملات خرید و فروش برای مشتریان بر طبق دستورات آنلاین یا تلفنی است.
قرارداد بروکری
معمولا بروکرها تحت نظارت نهاد های قانونی ای هستند که فعالیت بروکر را تحت نظر دارند. رگولاتور ها از طریق دیکته کردن یک سری مقررات و نظارت بر انجام آن ها، از سلامت روال های معاملاتی و مالی کارگزار اطمینان حاصل می کنند. کارگزاری هایی که تحت نظارت یا رگولاتوری هستند در زبان عامیانه فارسی بروکر های رگوله خوانده می شوند. کارگزاری هایی که تحت چنین نظارتی هستند از نظر امنیت سرمایه و سلامت کاری بسیار بهتر از بروکر هایی هستند که این نظارت بر آنها اعمال نمی شود. با افتتاح حساب معاملاتی در یک بروکر شما چه اقلامی را می توانید معامله کنید، بستگی به کارگزاری شما دارد.
هر کارگزاری اقلام کاملا مشخصی را جهت معامله ارائه می کند که ممکن است با کارگزاری دیگر متفاوت باشد. مثلا یک کارگزار ممکن است نفت خام را جهت معاملات ارائه کند و کارگزار دیگر آن را ارائه نکند. کارگزار هایی که طرف همکاری ایران بورس آنلاین هستند همگی معاملات ارز و اونس طلا را پشتیبانی می کنند. برای اطلاعات دقیق تر از اقلام معاملاتی کارگزار ها می توانید به صفحه مربوط به آن کارگزار در وب سایت ایران بورس آنلاین رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ مراجعه کنید.
قوانین حاکم بر قرارداد بروکری
کارگزاری ها قوانین مشخص و معینی برای معاملات دارند. این قوانین تقریبا بین کارگزاری ها مشابه است اما در موارد جزئی با هم تفاوت دارند. مثلا اینکه یک بروکر در لحظه اعلام اخبار مهم اقتصاد جهانی چه تعهدی برای اجرای دستورات شما دارد و با چه ساز و کاری معاملات شما را در لحظات شلوغ بازار انجام می دهد، ممکن است با کارگزاری دیگر متفاوت باشد. قوانین و مقررات معاملاتی کارگزار ها معمولا به رگولاتور ها چه نهاد هایی هستند؟ وضوح در وب سایت آنها شرح داده شده است.
درست است که در تمام کارگزاری ها شما یک دستور معاملاتی ارسال می کنید و بروکر آن را اجرا می کند. اما ارسال دستور معاملاتی و اجرای آن در همه بروکر ها یکسان نیست. سرعت اجرای معاملات و عدم لغزش نرخ و ارائه بهترین نرخ ممکن، از پارامتر های کیفیت خدمات معاملاتی هستند که می بایست در طول زمان و توسط نرم افزار های خاص اندازه گیری شوند.
هنگامی که شما مشکل یا سوالی دارید، یا اینکه در مورد یکی از معاملات خودتان موردی دارید که می خواهید با کارگزار مطرح کنید، خدمات پشتیبانی بروکر طرف ارتباط شماست. لذا حتما می بایست بروکری انتخاب شود که به پشتیبانی آن زبان فارسی را پشتیبانی کند و بتواند در سریع ترین زمان بهترین پاسخ را به شما ارائه نماید.
ساز و کار افتتاح حساب معاملاتی نزد کارگزار، ارسال و دریافت سپرده ها و شیوه انجام معاملات در مطالب دیگر توضیح داده شده اند.
دیدگاه شما